Suspenden la fase 3 de la vacuna contra el coronavirus que produce Argentina por un efecto adverso grave
El laboratorio sueco-británico AstraZeneca y la Universidad de Oxford hicieron anunciaron este martes que la vacuna contra el coronavirus en la que millones de personas depositan sus esperanzas ha quedado momentáneamente en “una revisión de datos” cuando detectaron que un voluntario del Reino Unido había tenido una reacción inesperada luego de haberse aplicado la vacuna. Esto abrirá un periodo de investigación que podría demorar entre tres y cuatro semanas.
"Es una mala noticia porque demora todo. Ahora hay que determinar si el voluntario sufrió el problema que sufrió por la vacuna aplicada o por otra cosa, pero eso indefectiblemente llevará tiempo", explicó el infectólogo Eduardo López, del comité asesor del presidente Alberto Fernández.
Se trata de la vacuna que el Gobierno nacional anunció que va a producirse en Argentina para distribuir en toda América Latina, excepto Brasil. Y que costará 4 dólares, la más económica del mercado porque se venderá al costo. La producción está a cargo del laboratorio Mabxience, de Garín, perteneciente al Grupo Insud, del empresario Hugo Sigman.
Un vocero de AstraZeneca precisó que el "proceso de revisión estándar de la compañía provocó una pausa para permitir la revisión de los datos de seguridad". Desde el laboratorio buscaron bajarle la gravedad al hecho y calificaron esta suspensión como “una acción de rutina que debe suceder siempre que haya una enfermedad potencialmente inexplicable, mientras se investiga". Y agregaron que "se está trabajando para acelerar la revisión del evento único para minimizar cualquier impacto potencial en el cronograma de prueba".
En julio la compañía había informado sobre el éxito de las fases 1 y 2 de prueba, en las que habían participado poco más de mil voluntarios. En esa instancia, según se informó, no se habían detectado efectos adversos de importancia y la efectividad de la vacuna fue del 91 por ciento con una sola dosis.
"Lo primero que hacen es suspender el enrolamiento de voluntarios. Y un comité auditor independiente integrado por tres o cuatro expertos analiza qué motivó el efecto adverso. Además, como es un estudio de 'doble ciego' también deben determinar si el paciente que sufrió el problema pertenece al grupo que recibe la vacuna o al de control".
López explicó que hay cuatro escenarios posibles: que el efecto adverso "no esté relacionado" con la vacuna; que esté "posiblemente" relacionado, que esté "probablemente" relacionado; o que "sí esté relacionado". También explicó que uno de los eventuales efectos adversos graves es la muerte, aunque aclaró que "si así hubiera sido deberían haberlo informado".
El infectólogo confirmó además que este efecto adverso ha ocurrido en el lapso de las últimas 24 o 48 horas, no más. Y que esta situación obliga a frenar los ensayos en todos los países en los que se está realizando, entre los que figuran Gran Bretaña, Inglaterra y Brasil.
Otros posibles efectos adversos graves, según López, pueden ser "que el voluntario haya tenido que ser internado o esté en terapia intensiva". Y dijo que "será muy importante establecer, en el caso de que el problema haya sido provocado por la vacuna, cuán frecuente es ese efecto".
Es decir, lo que deberán determinar es cuántos voluntarios no habían sufrido inconvenientes antes de que sucediera esta situación inesperada. El estudio de fase 3 tiene previsto la participación de unas 30 mil personas.
El experto confirmó que una revisión de este tipo "demora entre tres y cuatro semanas" como mínimo. Y agregó que puede haber maneras de recuperar luego el tiempo perdido, habilitando a que otros países puedan sumarse a la prueba de la vacuna para agilizar el reclutamiento.
Fuente: Clarín
